雷諾氏綜合征是指肢體動脈和小動脈出現(xiàn)陣發(fā)性收縮狀態(tài)，常于寒冷或精神緊張時發(fā)病，表現(xiàn)為肢體尤其是手指(足趾)皮膚出現(xiàn)對稱性的蒼白、青紫和潮紅，并呈間歇性改變，且無任何相關疾病的證據(jù)。一般以上肢較常見，偶可累及下肢。有一些患者也有上述癥狀，但只是一些全身性疾病如動脈硬化、多發(fā)性肌炎、血管閉塞性脈管炎、硬皮病等的局部表現(xiàn)。臨床上將后一種患病癥狀稱為雷諾氏現(xiàn)象。將無任何相關性疾病證據(jù)的稱為雷諾氏病。雷諾氏病與雷諾氏現(xiàn)象合稱“雷諾氏綜合征”。下面就由鹽城德馨醫(yī)院靜脈曲張科帶您詳細了解一下吧。

　　雷諾氏病會造成哪些危害?

　　一、雷諾氏病微循環(huán)改變，有兩方面：①皮下毛細血管病理改變，視病情輕重而定。雷諾氏病早、中期一般改變不明顯，重癥病例絕大多數(shù)見毛細血管擴張，呈環(huán)狀、發(fā)絲狀或不規(guī)則屈曲。血流緩慢，呆滯。雷諾氏病有些病例可見血球外滲和血栓形成。②毛細血管擴張征。這種改變見于長期存在的雷諾病病人的手及前臂和面部，很像蜘蛛樣血管瘤，但無中心小動脈。

　　二、指、趾動脈改變：雷諾氏病一般不出現(xiàn)指、趾動脈管壁病理改變，雷諾氏病但晚期由于營養(yǎng)障礙可使指、趾動脈內膜增生，彈力膜斷裂及肌層增厚，使終末支血管腔變窄?？捎醒ㄐ纬?，此時與閉塞性脈管病不易區(qū)別。

　　三、皮膚及皮下組織：雷諾氏病長期反復發(fā)作，使末梢缺氧，在指、趾端形成淺表潰瘍，氣候溫暖時恢復，雷諾氏病病情進展時形成干性壞死，重者可達骨膜。指、趾甲生長極度緩慢、變厚、凹凸不平，晚期見末梢皮膚、甚至手、足皮膚全段光滑、菲薄及萎縮，皮下組織硬化并形成收縮瘢痕，如同硬皮病。

　　四、骨：雷諾氏病嚴重病例可產(chǎn)生指、趾骨脫鈣、骨質疏松。

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